Orforglipron CAS 2212020-52-3

 

Какво представлява Orforglipron?

Орфорглипрон(CAS 2212020-52-3) е aпърви-в-клас, малка-молекула, орален GLP-1 рецепторен агониств момента се провеждат клинични изследвания зауправление на затлъстяването, загуба на тегло и диабет тип 2.
За разлика от традиционните пептид-базирани GLP-1 аналози, като напрсемаглутидилиТирзепатид, Орфорглипрон ене{0}}пептиден-което го прави по-стабилен, по-лесен за формулиране и подходящ заустно предаванебез инжекция.

Тази иновация представлява голям напредък визследване на метаболизма и затлъстяването, позволявайки на учените да изследват нови пътища нарегулиране на апетита, разхода на енергия и глюкозната хомеостаза.

 

 

Заизползване на изследвания и разработки, Orforglipron демонстрира потенциал при:

• Проучвания-за загуба на тегло– Насърчава ситостта и намалява приема на калории чрез активиране на GLP-1 пътя.
• Метаболитна регулация– Подобрява глюкозния толеранс и инсулиновата чувствителност в предклинични модели.
• Изследване на енергийния баланс– Повишава разхода на енергия и липидния метаболизъм.
• Механизми за контрол на апетита– Модулира сигналите на хипоталамуса, свързани с глада и ситостта.
• Проучвания за орална формулировка– Идеално моделно съединение за оценка на бионаличността и стабилността на оралния GLP-1 аналог.

 

 

 

• Химично име:Орфорглипрон
• CAS номер: 2212020-52-3
• Молекулна формула: C₂₁H₂₃N₅O₃
• Молекулно тегло:~393.44 g/mol
• Чистота:По-голямо или равно на 98% (потвърдено с HPLC)
• форма:Бял или почти бял прах
• Разтворимост:Разтворим в DMSO, етанол и метанол

 

 

Орфорглипрон е aселективен GLP-1 рецепторен агонист, като се свързва с рецептора и имитира активността на естествения GLP-1 (глюкагон-подобен пептид-1).

• Това активиране на рецептора задейства сигнализиране надолу по веригата, че.
• Подобряваинсулинова секрецияв отговор на глюкоза
• Потискаосвобождаване на глюкагон
• забавяизпразване на стомаха, което води до продължително засищане
• Намаляваапетит и калориен прием

За разлика от пептидните GLP-1 лекарства, Orforglipron ене-разградими от храносмилателни ензими, позволявайкиорално дозиранеипоследователно активиране на рецептора.

 

 

Съединение	Тип	Администрация	Основна полза	Бележки
Орфорглипрон	Не{0}}пептиден GLP-1 агонист	Орален	Стабилен, удобен,-рентабилен	Ново поколение
семаглутид	Пептид GLP-1 агонист	Инжектиране или перорално	Мощен, клинично доказан	Изисква стабилизация
Тирзепатид	Двоен GIP/GLP-1 пептид	Инжектиране	Двойна рецепторна активност	Само за инжектиране
Лираглутид	Пептид GLP-1 агонист	Инжектиране	Дълго{0}}действащ пептид	По-малка орална стабилност

Orforglipron се откроявакато ане{0}}пептидна орална молекула, потенциално трансформиращизследване на затлъстяването и диабетачрез подобрена доставка и метаболитна издръжливост.

 

 

Температура на съхранение:–20 градуса (дългосрочно)

Защита от:Светлина, влага и топлина

Срок на годност:Повече от или равно на 3 години при правилно съхранение

Разтваряне:Разтворете в DMSO или етанол за изследователска употреба

Забележка:Засамо лабораторни изследвания. Не е одобрен за хуманна или ветеринарна употреба.

 

 

Работете със стандартни лабораторни ЛПС (ръкавици, очила, лабораторна престилка).

Избягвайте вдишване, поглъщане или контакт с кожата.

Изхвърлете в съответствие с институционалните указания за биобезопасност.

 

 

Q1: Какво прави Orforglipron уникален?
О: Това епървият орално активен, не{0}}пептиден GLP-1 рецепторен агонист, елиминирайки необходимостта от инжекции и подобрявайки гъвкавостта на формулировката.

В2: Как се различава от семаглутид или тирзепатид?
О: Орфорглипрон емалка-молекула, а не на базата на пептид-, което му придава по-висока химическа стабилност и орална бионаличност.

Q3: Може ли Orforglipron да се използва с други метаболитни агенти?
О: Изследователските проучвания често комбинират GLP-1 агонисти сAMPK активаториилиSGLT2 инхибиториза изследване на синергичните метаболитни ефекти.

Q4: Предлага ли се Orforglipron в насипно състояние?
О: Да - доставяменасипни и малки-количества Orforglipronза научноизследователски и развойни приложения по целия свят, с пълна документация за сертификат за автентичност и MSDS.

 

 

Орфорглипрон (CAS 2212020-52-3)представлявабъдещето на изследванията на агонисти на GLP-1- малко, стабилно, орално съединение, предлагащо представа зазагуба на мазнини, контрол на апетита и регулиране на метаболизма.
За лабораторни изследванияне{0}}пептидни метаболитни модулатори, Orforglipron е идеален избор поради своятаорална активност, стабилност и GLP-1 рецепторна специфичност.

 

 

Висока чистота (по-голяма или равна на 98%)проверено чрез HPLC и MS

Предоставени COA & MSDSс всяка партида

Глобална доставкас температура{0}}контролирана опаковка

Насипни и персонализирани количестваналични

Експертна техническа поддръжказа изследване на метаболитен и GLP-1 път

Конкурентни цениза университети, биотехнологични и научноизследователски и развойни институции

 

 

Orforglipron, Orforglipron пептид, Orforglipron CAS 2212020-52-3, купете Orforglipron, Orforglipron прах за продажба, Orforglipron доставчик, GLP-1 рецепторен агонист, непептиден GLP-1, орален GLP-1 агонист, Orforglipron метаболитни изследвания, Orforglipron пептид за отслабване, Orforglipron изследване на затлъстяването.

 

 

КупетеОрфорглипрон (CAS 2212020-52-3)– следващо-поколениеорален GLP-1 рецепторен агонистзаизследване на метаболизма и затлъстяването. Не-пептидно съединение с висока{1}}чистота за усъвършенствани-изследвания за управление на теглото.

 

 

 

 

 

 

Популярни тагове: orforglipron cas 2212020-52-3, Китай orforglipron cas 2212020-52-3 доставчици